涂膠聚酰亞胺薄膜特種工程塑料分類方法有很多種，本文章只討論作為工程塑料上應用的聚酰亞胺，僅按照物理結構特性，化學結構特性兩個來分類說明。

    按照其物理特性可以分為結晶型和非晶型，大多數聚酰亞胺是非結晶型，只有很少結構的聚酰亞胺是結晶型和半結晶型。結晶型具有明顯的熔點，在熔點以上具有相對很低的熔體粘度和可加工性，是開發(fā)熱塑性聚酰亞胺時首選的結構類型。非結晶型聚酰亞胺因為沒有熔點，玻璃化溫度（Tg）以上熔體粘度仍然較高，一般采用模塑成型。

聚酰胺酸纖維在經過熱酸亞胺化處理后，使用紅外光譜對其進行研究發(fā)現:位于熱重分析同樣可以用來對聚酰胺酸初生纖維的環(huán)化過程進行研究，結果如圖6-4所示。與同樣化學結構的聚酰胺酸薄膜的熱失重過程相比，在受熱初期(1000C之前)，二者均出現迅速的失重，DTG曲線中出現第一個小峰且位置基本相同，這可能與聚酰胺酸薄膜和纖維中存在的微量水分和游離溶劑的揮發(fā)有關。

在100℃及更高溫度下，聚酰胺酸開始脫水酰亞胺化形成聚酰亞胺，這期間的失重由同步進行的兩部分失重組成:一是聚酰胺酸環(huán)化形成聚酰亞胺的過程中小分子水的形成和脫除，二是被聚酸胺酸中的NH和COOH以氫鍵作用相絡合的溶劑DMAc分子的脫除。

聚酰胺酸初生纖維的在熱酰亞胺化過程中的失重為16.18%,遠小于聚酰胺酸薄膜熱酰亞胺化過程中的的失重值28.29%，這說明初生纖維中的聚酰胺酸并未與溶劑DMAc小分子如聚酰胺酸薄膜那樣以l:2比例絡合，這可能是纖維成型過程中，聚合物在凝固浴中凝固時，與一NH一基團以氫鍵作用相絡合的DMAc分子也被溶出所致。聚酰胺酸薄膜的DTG峰值低于聚酰胺酸纖維，這說明了聚酰胺酸薄膜的環(huán)化速度要快于聚酰胺酸纖維;且聚酰胺酸纖維的DTG峰值溫度比聚酰胺酸薄膜的要高。

這說明在少了一部分絡合溶劑分子之后，聚酰胺酸纖維的酰亞胺化需要更高的溫度，酰亞胺化速度也變慢，這說明絡合溶劑分子的存在是有利于聚酰胺酸的熱酰亞胺化過程的。